Встречайте новую рубрику #междуделом
Её герои – члены Ассоциации исследовательских компаний «Группа 7/89», которые за рамками своей основной работы реализуют самые разноплановые проекты. Иногда на уровне хобби, а иногда – абсолютно на профессиональном, так как многие наши коллеги пришли в социологию из других профессий. Сегодня рассказываем о социально значимой роли, которую на себя примерила председатель Ассоциации Ирина Янковская.
Лаборатория СМИТ (ООО «СМИТ»), Ижевск
После получения высшего медицинского образования, Ирина ушла с головой в социологию, но не смогла полностью отстраниться от медицины. В настоящий момент она является участником программы помощи пациентам с редким генетическим заболеванием – болезнью Фабри. Ирина выступает модератором мероприятий медицинской направленности, выполняя роль «переводчика» с узко специализированного на понятный русский во время семинаров, уроков, при создании мини-фильмов. Она старается рассказать пациентам максимально понятно то, что озвучили врачи-генетики, кардиологи, писхоневрологи и т.д.
– Так как у меня первое образование медицинское – я врач-терапевт по специальности – мне легче объяснить людям какие-либо механизмы, особенности протекания болезни, специфику лечения. Я, как ведущий, который общается с экспертами в разных областях, являюсь проводником между пациентом и врачом. Врач иногда увлекается, начинает сыпать терминами, в которых так просто не разберёшься, А, каково людям, которые вдруг узнали, что у них редкое генетическое заболевание? Они находятся в панике, не понимают, куда бежать, что делать и в чём они виноваты, почему это м ними случилось … Им совсем тяжело осознать, что же сейчас рассказывает врач. Наши уроки в школе Фабри сделаны для того, чтобы людям стало проще, чтобы они поняли, что жизнь продолжается, чтобы смогли приспособиться к своему заболеванию, принять как данность, осознанно подойти к лечению, планированию семьи и т.д. Так приятно, что можно хоть иногда совместить две мои профессии и с удовлетворением почувствовать, что полученные когда-то медицинские знания ещё могут пригодиться, – делится Ирина Янковская.
Люди, которые живут с редкими генетическими заболеваниями, понимают, что их задача – не только забота о собственном здоровье, но и здоровье их потомков. Многие заболевания проявляются через поколение. И Ирина гордится тем, что помогает страдающим орфанными заболеваниями пациентам и их близким справиться с разрешением множества вопросов и проблем.
https://disk.yandex.ru/i/HOh0l5wA7VWSCw