Oligonucleotidi ssDNA nei vaccini: Inducono sottili modificazioni genetiche nei riceventi e…

È noto da tempo che l'ssDNA umano (DNA a singolo filamento) e il dsDNA (DNA a doppio filamento) sono oligonucleotidi presenti in numerosi vaccini singoli (come il vaccino contro la rosolia) che si combinano come MPR (morbillo, parotite, rosolia) e MPRV (morbillo , parotite, rosolia, varicella). Queste sequenze sono frammentate fino a una lunghezza di 215 coppie di basi. La loro derivazione? DNA fetale di origine umana. Quanto substrato cellulare dei due tipi (ssDNA e dsDNA) contamina ogni dose di vaccino appartenente a quelle citate? È anche noto che gli oligonucleotidi a DNA a singolo filamento (ssODNA) possono essere utilizzati per generare sottili modificazioni genetiche nelle cellule eucariotiche e procariotiche. [Vedi "LNA modification of single-stranded DNA oligonucleotides allows subtle gene modification in mismatch-repair-proficient cells."] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26951689].

Si consideri l'impatto dei fattori ambientali sulla prevalenza dei disturbi dello spettro autistico [l'encefalopatia regressiva è il termine esatto] dopo il 1979 (una coincidenza?).

In effetti, dal 1979 i vaccini contro i virus vivi hanno iniziato a diffondersi e le encefalopatie regressive hanno conosciuto una crescita esponenziale.

Si consideri anche l'attitudine accertata del vaccino contro la rosolia nel modificare il profilo delle citochine come prova dell'effetto immunosoppressivo della sua vaccinazione [Pukhalsky AL, Shmarina GV, Bliacher MS, Fedorova IM, Toptygina AP, Fisenko JJ et al .. «Cytokine profile after rubella vaccine inoculation: Evidence of the immunosuppressive effect of vaccination.» Mediators of Inflammation, 2003; 12 (4): 203–7.] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14514470].

È gli effetti di 3 (o 4) vaccini combinati con virus vivo? G

Gli effetti di queste combinazioni non sono mai stati studiati e, forse, molte encefalopatie su base regressiva potrebbero avere una giustificazione proprio in presenza di tali componenti in grado di generare sottili modificazioni genetiche in tutti i tipi di cellule ma, soprattutto, in quelle del sistema immunitario.