Vaccini a mRNA Non Conformi al Controllo di Qualità Cellulare…

Gli attuali progetti di vaccini a mRNA alterano i meccanismi di «controllo della qualità» intrinseci delle cellule e dei sistemi biologici umani.

Le proteine aberranti, mal ripiegate e mal localizzate sono spesso tossiche per le cellule umane e possono provocare molte patologie. Gli individui vaccinati sperimentano un grado sconcertante di sintomi che imitano la malattia e molti sono morti per le reazioni avverse.

Sintesi proteica: nelle cellule esistono dei “sistemi di controllo“ delle proteine autoprodotte.

"Traduzione" è una parola chiave. Diversi processi fisiologici controllano la qualità dell'mRNA e delle proteine durante il processo di traduzione. I sistemi di controllo della qualità dell'mRNA possono riguardare:

1) il decadimento mediato senza senso (NMD),

2) il decadimento non-stop (NSD),

3) il decadimento no-go (NGD).

Le fallanze di un sistema di qualità che subisce delle interferenze da mRNA estraneo provocheranno delle reazioni anomale casuali con conseguenti gravi effetti a valle.

Tutte le proteine del corpo umano sono soggette a questi meccanismi di controllo della qualità. Questo sistema di controllo dell'mRNA di qualità influenza quello che è noto come sistema di interazione proteina-proteina (PPI). Un singolo guasto mal riposto può virtualmente influenzare le proteine a valle responsabili del controllo e del mantenimento dei sistemi del corpo umano.

In questo studio viene chiarita l’importanza del controllo di qualità dell’mRNA: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2018.00431/full

Gli attuali progetti di vaccini a mRNA hanno utilizzato un segmento di mRNA correlato al virus nel tentativo di far produrre alle cellule una risposta immunitaria utilizzando un meccanismo di mimetismo virale che rende dei segmenti proteici frammentati dotati di caratteristiche casuali in grado di suscitare una risposta immunitaria. Questa tecnologia è nuova e non ancora completamente compresa. L'informazione genetica alla base dei processi di trascrizione e di traduzione in proteine attive correttamente piegate e localizzate nei punti appropriati per il loro funzionamento è un normale processo di mantenimento del controllo di qualità. Nonostante le cellule possiedano i suddetti fisiologismi di controllo della qualità ad alta fedeltà, le proteine difettose possono derivare da mutazioni, errori di trascrizione, stress o per altri motivi. Questo fenomeno può spiegare la base delle varie reazioni avverse gravi e della morte correlate al “design” dei vaccini a mRNA. Le persone non dovrebbero essere ingannate in quanto il rischio che il DNA possa subire dei gravissimi danni esiste.

“Geni Saltellanti” Ecco come il DNA può diventare un bersaglio e dare luogo a proteine anomale:

Il gene L1 codifica un'endonucleasi (le endonucleasi sono enzimi idrolitici coinvolti nella riparazione del DNA e nella maturazione dell'RNA degli Eucarioti) e una trascrittasi inversa (altro tipo di enzima) per eseguire la retrotrasposizione mediante la quale propagano la propria sequenza all'interno del genoma umano.

Semplificando, “Retrotrasposizione” significa che l'mRNA codificato in L1 viene tradotto nell'endonucleasi e nella trascrittasi inversa nel citosol.

Queste proteine possiedono un'elevata affinità per legare il proprio mRNA codificante e possono rientrare nel nucleo, dove l'endonucleasi taglia il DNA genomico in una specifica sequenza bersaglio e l'L1-mRNA viene trascritto in senso inverso nel DNA che viene integrato nel genoma.

Effetto: viene prodotta una nuova copia del gene L1 nel genoma. Tuttavia, le proteine codificate L1 non sono precise al 100% nel rilevare la loro sequenza come "propria" e quindi a volte retrotraspongono altre sequenze che incontrano nel citosol.

I difetti di una biotecnologia la cui compatibilità biologica è ancora tutta da dimostrare.

Pfizer, Moderna, si sono impegnate in una tecnologia molto giovane con una sicurezza non dimostrata negli esseri umani. Il vaccino di Johnson e Johnson è anche gravemente difettoso potendo indurre reazioni che includono disturbi della coagulazione e della coagulazione con conseguente morte. Lo stesso vale per AstraZeneca.

Le persone vaccinate stanno sperimentando reazioni significative e imprevedibili alla prima iniezione con una gravità crescente delle risposte con la seconda iniezione.

Queste reazioni al vaccino sono più fastidiose della malattia. Allo stato attuale, data l’imprevedibilità e molteplicità delle reazioni avverse, i medici non possono attuare misure salvavita adeguate. Sono state segnalate oltre 50.000 reazioni avverse gravi, con un aumento di 5.000 decessi correlati. Le morti associate al vaccino mRNA continueranno a salire e osserveremo l'escalation delle lesioni indotte dal vaccino mRNA nei prossimi mesi/anni peggiori di quelle causate dal virus.

Immunità di gregge non possibile con i vaccini esistenti!

Il mondo continua a sperimentare un numero crescente di persone infettate dal virus nonostante la vaccinazione di massa. Le nuove varianti continuano a rappresentare una minaccia come conseguenza dell'aumento del tasso di infezione e vaccinazione. I vaccini attuali non impediscono la trasmissione o arrestano la diffusione del virus.

Gli attuali modelli di mRNA non offrono alcuna protezione duratura e molto probabilmente creano delle sequenze virali più complesse.

Il modo più efficace per ottenere l'eradicazione virale è con un disegno di trattamento di difesa delle cellule T CD8. COVID continuerà a crescere con mutazioni più complicate e l'immunità di gregge non è possibile. Non sarà diverso dall'inseguire la proverbiale influenza annuale. Solo peggio perché la proteosintesi anomala indotta dai vaccini esistenti alimenta e accelera l’intensificarsi del “fuoco” virale!

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC154336/

Lost in Translation: Ribosome-Associated mRNA and Protein Quality Controls

Risorsa originale a cui si ispira il presente articolo: https://drjohnhwi.medium.com/mrna-vaccines-no-go-scenario-8e29fb5d471e

Pubblicazione del 25 Febbraio 2022: «Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line» riportante la scoperta relativa alle possibilità di retrotrascrizione in vitro del DNA indotta dal vaccino.

Aggiornamento del 14 Marzo 2022

Davide Suraci