Про гормон роста

Чтобы получить бесплатную консультацию по вопросам питания, тренировок, применения фармакологии и анализам переходи по ссылке https://prosecrets.info/

Администрация группы не поддерживает применение сильнодействующих веществ. Перевод статьи носит ознакомительно-информационный характер.Перевод выполнен специально для ProSecrets

Одной из отличительных особенностей гормона роста является его объемы выработки во сне, которые возникают в начале медленной фазы (третий этап) сна. Ночная секреция составляет почти 70% всей дневной нормы ГР у мужчин. Выработка ГР у женщин отличается от мужской.

Поскольку выработка ГР достаточно велика ночью, многие используют протоколы по использованию ГР, которые, по их мнению, защищают эндогенную выработку. Остается вопрос, действительно ли эта гипотеза имеет почву под собой?

Как и во всех других гормональных системах, секреция ГР становится мишенью множества циклов с отрицательной обратной связью, и они традиционно разбиваются на три категории: ультракороткие, короткие и длинные циклы обратной связи. Ультракороткий цикл обратной связи состоит из соматолиберина (GHRH), резко ингибирующего его собственную секрецию, а также соматостатина (SRIF), подавляющего собственный выброс.

Короткие циклы обратной связи состоят из повышенных уровней ГР сыворотки, действующих непосредственно на гипофиз, чтобы ингибировать дальнейшее высвобождение ГР через подавленный соматолиберин. На самом деле повышение ГР в сыворотке также может индуцировать ингибирование соматостатина и соматолиберина в гипоталамусе. Кажется, что для этого эффекта существует небольшая временная задержка, поскольку некоторые исследования показали, что этот конкретный цикл обратной связи может занять от двух до четырех часов, чтобы остановиться. Это тот самый цикл, который нас более всего интересует, потому что в нем и кроется ответ на вопрос нашей статьи.

Для полноты картины нужно разобрать и самый длинный цикл обратной связи. Он возникает, когда повышенные уровни IGF-1 в сыворотке действуют на гипофиз для снижения секреции ГР.

К счастью для нас, уже существует два исследования (была проделана большая работа) проведенных на людях. Благодаря этим исследованиям мы и ответим на вопрос. В исследовании принимали участие здоровые мужчины и женщины. Им давали по 2МЕ ГР в день, разделенных на два приема в 8.00 и 17.00. Несмотря на то, что последняя инъекция ГР производилась за шесть часов до сна, исследовательская группа заметила полное подавление ночной выработки ГР организмом. И это даже несмотря на то, что повышенные уровни ГР уже давно были пройдены. По-видимому, существует иной механизм обратной связи, воздействующий на работу ГР. Для получения дополнительной информации см. рисунок в конце статьи.

Во втором исследовании принимали участие здоровые мужчины. Им производилась разовая инъекция ГР (20 кДа) в 21.00. Доза варьировалась, и субъекты были разделены на дозируемые группу 0,01, 0,025, 0,05 или 0,1 мг / кг. Спустя несколько часов после инъекции все исследуемые группы продемонстрировали полное подавление выработки ГР в течение 16-24 часов. Фактически, испытуемые продемонстрировали полное подавление в течение 24 часов наблюдения. Вы можете увидеть одну из диаграмм в конце статьи.

Исходя из этого, я думаю, что не стоит особо заморачиваться с сохранением ночной выработки ГР. Любая значительная доза ГР будет увеличивать вероятность того, что выработка организмом будет подавлена.

1. Holl RW, Hartman ML, Veldhuis JD, Taylor WM, Thorner MO. Thirty-second sampling of plasma growth hormone in man: correlation with sleep stages. J Clin Endocrinol Metab. 1991 Apr;72(4):854-61

1. 2. Obal F Jr, Krueger JM. GHRH and sleep. Sleep Med Rev. 2004 Oct;8(5):367-77. Review
   Van Cauter E, Plat L, Copinschi G. Interrelations between sleep and the somatotropic axis. Sleep. 1998 Sep 15;21(6):553-66. Review.

1. 3. Jaffe CA, Ocampo-Lim B, Guo W, Krueger K, Sugahara I, DeMott-Friberg R, Bermann M, Barkan AL. Regulatory mechanisms of growth hormone secretion are sexually dimorphic. J Clin Invest. 1998 Jul 1;102(1):153-64.

1. 4. Farhy LS, Straume M, Johnson ML, Kovatchev B, Veldhuis JD. Unequal autonegative feedback by GH models the sexual dimorphism in GH secretory dynamics. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2002 Mar;282(3):R753-64.

1. 5. Peterfreund RA, Vale WW. Somatostatin analogs inhibit somatostatin secretion from cultured hypothalamus cells. Neuroendocrinology. 1984 Nov;39(5):397-402.

1. 6. Lumpkin MD, McDonald JK. Blockade of growth hormone-releasing factor (GRF) activity in the pituitary and hypothalamus of the conscious rat with a peptidic GRF antagonist. Endocrinology. 1989 Mar;124(3):1522-31.

1. 7. Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989 Mar;124(3):1154-9.

1. 8. Berelowitz M, Firestone SL, Frohman LA. Effects of growth hormone excess and deficiency on hypothalamic somatostatin content and release and on tissue somatostatin distribution. Endocrinology. 1981 Sep;109(3):714-9.

1. 9. Chomczynski P, Downs TR, Frohman LA. Feedback regulation of growth hormone (GH)-releasing hormone gene expression by GH in rat hypothalamus. Mol Endocrinol. 1988 Mar;2(3):236-41

1. 10. Frohman MA, Downs TR, Chomczynski P, Frohman LA. Cloning and characterization of mouse growth hormone-releasing hormone (GRH) complementary DNA: increased GRH messenger RNA levels in the growth hormone-deficient lit/lit mouse. Mol Endocrinol. 1989 Oct;3(10):1529-36.

1. 11. Rosenthal SM, Kaplan SL, Grumbach MM. Short term continuous intravenous infusion of growth hormone (GH) inhibits GH-releasing hormone-induced GH secretion: a time-dependent effect. J Clin Endocrinol Metab. 1989 Jun;68(6):1101-5.

1. 12. Yamauchi N, Shibasaki T, Ling N, Demura H. In vitro release of growth hormone-releasing factor (GRF) from the hypothalamus: somatostatin inhibits GRF release. Regul Pept. 1991 Mar 26;33(1):71-8.

1. 13. Pontiroli AE, Lanzi R, Monti LD, Sandoli E, Pozza G. Growth hormone (GH) autofeedback on GH response to GH-releasing hormone. Role of free fatty acids and somatostatin. J Clin Endocrinol Metab. 1991 Feb;72(2):492-5.

1. 14. Müller EE. Clinical implications of growth hormone feedback mechanisms. Horm Res. 1990;33 Suppl 4:90-6. Review.

1. 15. Bermann M, Jaffe CA, Tsai W, DeMott-Friberg R, Barkan AL. Negative feedback regulation of pulsatile growth hormone secretion by insulin-like growth factor I. Involvement of hypothalamic somatostatin. J Clin Invest. 1994 Jul;94(1):138-45.

1. 16. Mendelson WB, Jacobs LS, Gillin JC. Negative feedback suppression of sleep-related growth hormone secretion. J Clin Endocrinol Metab. 1983 Mar;56(3):486-8.

1. 17. Hashimoto Y, Kamioka T, Hosaka M, Mabuchi K, Mizuchi A, Shimazaki Y, Tsunoo M, Tanaka T. Exogenous 20K growth hormone (GH) suppresses endogenous 22K GH secretion in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Feb;85(2):601-6.