МиРНА-3: препарат для «блокировки» метастазирования

Разработанный томскими учеными препарат для «блокировки» метастазирования готовят к переходу на стадию клинических испытаний

Об этом сообщил заведующий лабораторией онковирусологии НИИ онкологии Томского НИМЦ, д-р биол. наук, профессор РАН Николай Литвяков в ходе очередного заседания Ученого совета центра.

На заседании Ученого совета Томского НИМЦ Николай Литвяков совместно с заведующей Центральной научно-исследовательской лабораторией СибГМУ, профессором РАН Еленой Удут представили доклад «Дедифференцировка нестволовых опухолевых клеток в стволовые – как ключевой механизм перехода микрометастазов в макрометастазы и разработка препарата для его блокирования».

Николай Васильевич поделился статистикой, согласно которой основной причиной смерти онкологических больных является развитие и прогрессирование метастатической болезни: «Практически у всех пациентов на момент постановки диагноза злокачественной опухоли в печени, легких, костях и других вторичных органах уже есть множественные микрометастазы; теперь только вопрос времени (от 3 месяцев до 20 лет), генетических и эпигенетических свойств опухолевых клеток и клеток микроокружения метастатических ниш, перейдут ли они в макрометастазы. Чтобы предотвратить отдаленное метастазирование, необходимо блокировать процесс перехода, все лечение должно быть направлено на это», - подчеркнул автор доклада.

В ходе большого исследования, которое выполнялось совместно представителями НИИ онкологии Томского НИМЦ, их коллегами из СибГМУ и консорциумом Genetic Research for New Oncology, ученые выяснили, что блокирование генов стволовости приводит к подавлению процесса дедифференцировки нестволовых опухолевых клеток в стволовые и предотвращению метастазирования опухолей. «Это предмет нашего патента. Это новый механизм, который открывает возможности к разработке линейки антиметастатических препаратов», - уточнил Николай Литвяков.

Результатом комплекса исследований стал инновационный препарат «МиРНА-3»: оригинальное инъекционное лекарственное средство, предотвращающее переход микрометастазов в макрометастазы и развитие метастатической болезни после оперативного удаления первичной опухоли. На этапе доклинических исследований препарат показал высокий антиметастатический эффект, способность резко усиливать противоопухолевую активность химиотерапии на фоне умеренно выраженного токсического действия.

Под действием МиРНА-3 подавляются нерегулируемая в опухолевых клетках экспрессия генов стволовости, основные механизмы и сигнальные пути канцерогенеза и прогрессии опухоли. Это открывает перспективу разработки нового спектра противометастатических препаратов на основе блокирования генов стволовости и процесса дедифференцировки.

• Генотерапевтический препарат разрабатывался в рамках гранта в форме субсидий из федерального бюджета научным организациям и образовательным организациям высшего образования на реализацию отдельных мероприятий Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы от 20 сентября 2021 г. №2021-1930-ФП5-1-8/3 (соглашение от 29.09.2021 №075-15-2021-1073. Участники проекта: СибГМУ, Томский НИМЦ, БГМУ, ТГУ, НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова, МГНЦ им Бочкова, НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих и лаборатория молекулярной патологии Геномед

– Чтобы начать клинические испытания, необходимо закончить доклинические исследования на еще одном виде животных и опухоли, наработать готовую лекарственную форму и зарегистрировать препарат, – рассказал Николай Литвяков.

Члены Ученого совета Томского НИМЦ высоко оценили представленный доклад, отметив актуальность исследований Н.В. Литвякова и Е.В.Удут.

– Те данные, которые получают сегодня Николай Васильевич и его коллеги, говорят о том, что лечение должно быть персонализированным, ведь существующие подходы до сих пор не в состоянии справиться с проблемой развития метастазов, – подчеркнул академик РАН, врио директора НИИ онкологии Томского НИМЦ Евгений Чойнзонов. – Сейчас необходимо продолжить взаимодействие с российскими фармацевтическими компаниями для завершения работ по формированию регистрационного досье препарата МиРНА-3 и получению разрешения на проведение клинических испытаний I фазы.

Материал подготовлен студенткой Высшей школы журналистики ТГУ Ольгой Журавлевой