Выявление аномалии в белковом составе сыворотки крови при рутинном обследовании донора.
Аннотация: Рутинный биохимический тест стал причиной дополнительного диагностического обследования человека без жалоб. В результате проведенных лабораторных и клинико-морфологических исследований у донора, считающегося практически здоровым, было выявлено тяжелое онкогематологическое заболевание – множественная миелома.
Описание случая. Пациент В, мужчина 38 лет европеоидной расы без жалоб. Обратился в качестве донора для сдачи крови, где в рамках биохимического обследования у него была взята кровь из кубитальной вены натощак в объеме 5 мл. Больному был проведен первичный биохимический скрининг, в ходе которого было выявлено повышение уровня общего белка сыворотки крови до 102 г/л (при норме 66–87 г/л), остальные показатели, такие как глюкоза, креатинин, общий билирубин и АЛТ – были в норме (Таблица 1).
Таблица 1.
Результаты биохимического скрининга сыворотки крови
|
Показатель |
Значение |
Референс |
Ед. изм. |
|
Общий белок |
↑ 102,2 |
66-87 |
г/л |
|
Глюкоза |
4,2 |
3,5-6,1 |
ммоль/л |
|
Креатинин |
52 |
45-115 |
мкмоль/л |
|
Билирубин общий |
10,3 |
<20,5 |
мкмоль/л |
|
АЛТ |
38 |
<40 |
Ед/л |
Было принято решение произвести более полное и детальное биохимическое исследование, которое подтвердило гиперпротеинемию и показало выраженную гиперсекрецию бета-2-микроглобулина, С-реактивного белка и иммуноглобулина класса IgG. При этом концентрации альбумина и иммуноглобулинов классов А и М были снижены (Таблица 2.)
Таблица 2.
Результаты расширенного биохимического анализа сыворотки крови
|
Показатель |
Значение |
Референс |
Ед. изм. |
|
Общий белок |
↑ 102,5 |
66-87 |
г/л |
|
Альбумин |
↓ 17 |
35-50 |
г/л |
|
β2-МГ |
↑67,4 |
0,8-2,4 |
мг/л |
|
СРБ |
↑128,3 |
< 6,0 |
мг/л |
|
IgG |
↑ 65 г/л |
7-16 |
г/л |
|
IgA |
↓0,29 г/л |
0,7-4 |
г/л |
|
IgM |
↓0,34г/л |
0,4-2,3 |
г/л |
Зафиксированные биохимические изменения позволили заподозрить процесс моноклональной секреции, который был подтвержден методом электрофореза с иммунофиксацией: выявлен парапротеин класса G лямбда (рис 1.)
Рис 1. Результаты иммуноэлектрофоретического исследования
Пациент поступил под наблюдение онкогематологов, ему проведена биопсия костного мозга, в ходе которой морфологически установлен диагноз множественная миелома – злокачественное заболевание, для которого характерна моноклональная секреция и описанные выше биохимические аномалии.
Обсуждение. Выявленная гиперпротеиенемия, одной из причин которой может быть моноклональная секреция, послужила сигналом о необходимости более углубленного клинико-лабораторного исследования, которое помогло выявить достаточно редкое и опасное жизнеугрожающее состояние.
При выявлении аномалий уровня общего белка в сыворотке крови целесообразно проведение дополнительных биохимических тестов: альбумина, СРБ, бета-2-МГ, которые могут указать на наличие воспалительного процесса, новообразования или других патологий. В свою очередь при подозрении на моноклональную секрецию дальнейшая лабораторная диагностика может включать специальные методы исследования, в том числе анализ белковых фракций с иммунофиксацией.
Выявленная моноклональная секреция свидетельствует о наличии гемобластоза: множественной миеломы, плазмоцитомы, лимфомы и т. д., которая в дальнейшем верифицируется уже морфологическими методами, однако выявление самого факта моноклональной секреции проводится именно по сыворотке крови биохимическими и иммунохимическими методами.
Автор: Тимофеев Ю. С.
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики ФДПО, ФГБОУ ВО «МГМСУ им А. И. Евдокимова» Минздрава России.
Литература:
· Н. В. Любимова, Ю. С. Тимофеев, В. М. Абаев. Иммунохимическая диагностика множественной миеломы. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 165, № 1. С. 99-103.
· Н. С. Любимова, Ю. С. Тимофеев. Комплексное биохимическое обследование больных моноклональными гаммапатиями: опыт применения. Справочник заведующего КДЛ. 2019. № 4. С. 51-67
· Willrich M., Katzmann J. Laboratory testing requirements for diagnosis and follow-up of multiple myeloma and related plasma cell dyscrasias // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2016. Vol. 54. P. 907-919.
